過去幾十年來，人類基因組項(xiàng)目的順利完成和技術(shù)的迅速發(fā)展，為人類疾病的研究提供了前所未有的機(jī)會。從基因組數(shù)據(jù)中發(fā)掘影響常見疾病的突變和基因已經(jīng)成為當(dāng)前生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。通過分析基因組數(shù)據(jù)，研究人員可以發(fā)現(xiàn)與疾病相關(guān)的突變和基因，從而深入了解疾病的發(fā)病機(jī)制和遺傳風(fēng)險(xiǎn)。這不僅對疾病的早期預(yù)測、診斷和治療具有重要意義，還為個體化醫(yī)學(xué)的發(fā)展提供了新的思路。然而，基因組數(shù)據(jù)的復(fù)雜性和海量性也帶來了數(shù)據(jù)分析的挑戰(zhàn)，需要結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)、生物信息學(xué)等多個學(xué)科的交叉融合，來解決數(shù)據(jù)分析和解釋問題。本次科研將結(jié)合當(dāng)前技術(shù)前沿以及學(xué)生的相關(guān)經(jīng)歷和需求，展開1v1科研指導(dǎo)服務(wù)。此外，學(xué)生也可以定制其他專業(yè)的科研課題。